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大原薬品は、医療関係者の皆さまから信頼を得る情報提供体制に、全社で取り組んでおります。

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  • 安定供給体制等に関する情報 後発医薬品のさらなる使用促進のロードマップに基づいて安定供給体制等に関する情報を公開しています。

お知らせ

重要なお知らせ

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2018.12.14

・以下1点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:86KB)」を更新しました。

2018.09.21

レボホリナートカルシウム注射剤の「小腸癌」の効能・効果に関する追加承認取得のお知らせ(PDF:405KB)

2018.08.15

・2018年12月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2018.06.15

・以下8点の新製品を発売しました。

2018.06.01

エトドラク錠100mg「オーハラ」、エトドラク錠200mg「オーハラ」 製造販売中止品目のお知らせ(PDF:485KB)

2018.04.06

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:83KB)」を更新しました。

2018.02.16

・2018年6月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2018.01.09

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:86KB)」を更新しました。

2017.12.25

・以下4点の新製品を発売しました。

2017.12.15

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:82KB)」を更新しました。

2017.12.08

・以下7点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:86KB)」を更新しました。

2017.09.27

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:87KB)」を更新しました。

2017.08.15

・2017年12月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2017.06.16

・以下14点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:84KB)」を更新しました。

2017.04.11

・2017年6月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2017.02.06

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:75KB)」を更新しました。

2016.12.09

・以下4点の新製品を発売しました。

2016.11.09

モンテルカスト錠 5mg/10mg「オーハラ」 『気管支喘息』の効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ

2016.10.19

エチゾラム錠0.25mg/0.5mg/1mg「オーハラ」の投薬期間の上限および適用日について

2016.09.16

向精神薬指定のご案内(エチゾラム錠0.25mg、0.5mg、0.1mg「オーハラ」)

2016.09.13

・2016年12月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2016.08.05

コード一覧(PDF:7.58MB)」を更新しました。

2016.06.17

・以下7点の新製品を発売しました。

2016.05.10

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:80KB)」を更新しました。

2016.04.12

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:77KB)」を更新しました。

2016.03.09

・2016年6月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2016.03.04

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:87KB)」を更新しました。

2016.02.03

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:84KB)」を更新しました。

2016.01.19

経過措置品目のお知らせ(2016年1月)

2015.12.11

・以下1点の新製品を発売しました。

2015.09.04

・2015年12月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2015.09.01

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:84KB)」を更新しました。

2015.08.03

コード一覧(PDF:5.88MB)」を更新しました。

2015.07.01

トフィソパム錠50mg「オーハラ」製造販売中止品目のお知らせ(PDF:250KB)

2015.06.19

・以下2点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:84KB)」を更新しました。

2015.05.29

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:80KB)」を更新しました。

2015.05.22

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:85KB)」を更新しました。

2015.05.07

レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」、レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」 製造販売中止品目のお知らせ(PDF:210KB)

2015.04.07

・2015年6月薬価収載予定 新製品情報ページを公開しました。

2015.03.02

オーハラキシン錠100mg、オーハラキシン点眼液0.3% 製造販売中止品目のお知らせ(PDF:249KB)

2015.02.09

包装廃止に関するお知らせ(PDF:238KB)

2015.01.07

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:85KB)」を更新しました。

2014.12.15

・以下1点の新製品を発売しました。

2014.12.12

・以下6点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:86KB)」を更新しました。

2014.11.28

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:75.4KB)」を更新しました。

2014.10.01

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:69.6KB)」を更新しました。

2014.09.11

セラピエース錠100、セラピエース錠200 製造販売中止のお知らせ(PDF:116KB)

2014.08.27

コード一覧(PDF:2.47MB)」を更新しました。

2014.08.01

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:67.4KB)」を更新しました。

2014.07.09

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:65.3KB)」を更新しました。

2014.06.20

・以下4点の新製品を発売しました。

2014.05.14

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:65.3KB)」を更新しました。

2014.03.26

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:68.6KB)」を更新しました。

2014.03.06

経過措置品目のお知らせ(2014年3月)

2014.01.27

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:72.3KB)」を更新しました。

2014.01.08

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:66.6KB)」を更新しました。

2013.12.13

・以下3点の新製品を発売しました。

2013.12.02
2013.09.17

包装廃止に関するお知らせ(PDF:106KB)

2013.09.05

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:66.4KB)」を更新しました。

2013.08.21

コード一覧(PDF:2.47MB)」を更新しました。

2013.08.01

経過措置品目のお知らせ(2013年8月)

2013.07.01

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:69.7KB)」を更新しました。

2013.06.21

・以下3点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:71.6KB)」を更新しました。

2013.02.06

経過措置品目のお知らせ(2013年2月)

2013.01.11

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:76.2KB)」を更新しました。

2012.12.14

・以下3点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:81.8KB)」を更新しました。

2012.11.30

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:77.0KB)」を更新しました。

2012.10.29

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:78.3KB)」を更新しました。

2012.10.15

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:78.7KB)」を更新しました。

2012.08.21

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:79.6KB)」を更新しました。

2012.08.16

コード一覧(PDF:2.47MB)」を更新しました。

2012.07.26

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:72.5KB)」を更新しました。

2012.07.03

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:74.6KB)」を更新しました。

2012.06.22

・以下9点の新製品を発売しました。

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:73KB)」を更新しました。

2012.03.29

効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:8KB)」を更新しました。

2012.01.06

・以下2点の効能・効果、用法・用量に違いを生じましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧」を更新しました。

2011.12.05

経過措置品目のお知らせ(2011年11月)

2011.11.28

・以下4点の新製品を発売しました。

「効能効果、用法用量の異なる製品一覧」を更新しました。(PDF:7.31KB)

2011.08.29
2011.08.02

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」」の用法・用量が同一になりましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:6.33KB)」から除外しました。

2011.07.28
2011.06.30

「グラニセトロン静注液3mg「F」」取り扱い中止のお知らせ(PDF:82KB)

2011.06.24

・以下3点の新製品を発売しました。

2011.06.17

・以下2点につきまして「逆流性食道炎」に対する用法・用量が追加されましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:6.99KB)」を更新しました。

2011.06.01

製造販売中止品目のお知らせ(PDF:54.6KB)

2011.05.16

「グラニセトロン静注液3mg「F」」の効能・効果、用法・用量が同一になりましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:8.43KB)」から除外しました。

2011.02.21

・以下2点の効能・効果、用法・用量が同一になりましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:9.09KB)」から除外しました。

2011.02.14

・以下2点の用法・用量に違いを生じましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:10.7KB)」を更新しました。

2010.12.29

・以下2点の用法・用量に違いを生じましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:10.1KB)」を更新しました。

2010.12.17

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」」の効能効果に「非びらん性胃食道逆流症」が追加されましたので、効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:9.20KB)」を更新しました。

2010.12.08

経過措置品目のお知らせ(2010年11月)

2010.12.01

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」」の効能効果に「胃MALTリンパ腫・特発性血小板減少性紫斑病・早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症」が追加されましたので、効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:9.35KB)」を更新しました。

2010.11.19

・以下5点の新製品を発売しました。

・新製品のコード一覧を掲載しました。

2010年11月新製品コード一覧(PDF:114KB)

「効能効果、用法用量の異なる製品一覧」を更新しました。(PDF:9.88KB)

2010.09.24

・以下2点の効能・効果、用法・用量が同一になりましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:7.17KB)」から除外しました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2010.06.30

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」」の効能・効果、用法・用量に違いを生じましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:7.65KB)」に追加しました。

2010.05.28

ニコナス錠100mgを発売しました。

2010.05.18

包装廃止に関するお知らせ(PDF:94KB)

2010.05.12

製造販売中止品目のお知らせ(PDF:56KB)

2010.04.01

「ベルラー錠20μg」の効能・効果、用法・用量が同一になりましたので効能効果、用法用量の異なる製品一覧(PDF:7.16KB)」から除外しました。

2010.03.18

マブリン散1%を適応外使用したときにみられる副作用について(PDF:22.9KB)

2010.02.02

ロブ錠60mg「劇薬」指定解除に伴う包装表示変更のお知らせ(PDF:84.3KB)

添付文書改訂のお知らせ

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2018.12.03

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2018.11.22

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.10.23

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.10.16

・以下9点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.09.21

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.09.06

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.08.31

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2018.08.16

・以下1点の「添付文書」を追加しました。

2018.08.02

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.06.29

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2018.06.11

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.05.28

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.05.09

・以下5点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.04.19

・以下13点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.04.12

・以下7点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.04.04

・以下7点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.03.06

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2018.02.22

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2018.02.05

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2018.01.11

・以下12点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.12.13

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.12.13

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.11.13

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.10.31

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2017.10.30

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2017.10.23

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.10.02

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.09.25

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.09.01

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.08.07

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.07.03

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.06.28

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2017.06.23

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2017.06.15

・以下1点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を追加しました。

2017.06.01

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2017.05.30

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.05.26

・以下9点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.05.19

・以下5点の「添付文書」の更新をしました。

2017.05.15

・以下6点の「添付文書」の更新をしました。

2017.05.01

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2017.04.28

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2017.04.20

・以下5点の「添付文書」の更新をしました。

2017.04.03

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2017.03.21

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.03.13

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.03.06

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.03.01

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.02.20

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.02.03

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2017.02.01

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.01.10

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2017.01.06

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2016.12.09

・以下4点の「添付文書」の更新及び「患者向医薬品ガイド」の追加をしました。

2016.11.16

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2016.11.09

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2016.11.01

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

・以下1点の「添付文書」の更新及び「患者向医薬品ガイド」の更新をしました。

2016.10.19

・以下7点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.10.18

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下7点の「添付文書」の更新をしました。

2016.09.20

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.08.17

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2016.08.05

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.08.04

・以下5点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.07.05

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.07.05

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.06.01

・以下4点の「添付文書」の更新をしました。

2016.05.23

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.04.27

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.04.22

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.04.21

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.04.06

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.03.22

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.03.11

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2016.03.01

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.02.01

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2016.01.28

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2016.01.25

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2016.01.14

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の更新をしました。

2016.01.08

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2015.12.01

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

・以下7点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.11.02

・以下27点の「添付文書」の更新をしました。

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.09.14

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の更新をしました。

  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.08.17

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.08.06

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.08.03

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2015.07.07

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.07.01

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2015.06.19

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2015.05.29

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.05.22

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.05.11

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.04.21

・以下3点の「添付文書」の更新をしました。

2015.03.24

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.03.17

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2015.03.02

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2015.02.27

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2015.01.26

・以下1点の「添付文書」の更新をしました。

2015.01.19

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2015.01.05

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.12.15

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.11.21

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2014.11.20

・以下4点の「添付文書」の更新をしました。

2014.11.17

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2014.11.11

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.28

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.27

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.10.21

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.16

・以下2点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.06

・以下4点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.03

・以下4点の「添付文書」の更新をしました。

2014.10.02

・以下10点の「添付文書」の更新をしました。

2014.09.17

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.08.06

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下3点の「適正使用のお願い」を追加しました。

2014.08.01

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.07.09

・以下3点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.07.07

・以下3点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.06.27

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2014.06.20

・以下4点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を追加しました。

2014.06.13

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2014.06.06

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2014.06.05

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.06.04

・以下12点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.05.14

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2014.05.13

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.04.21

・以下1点の「添付文書」の更新及び「再評価結果のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.03.27

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.03.26

・以下6点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.03.03

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2014.02.20

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2014.02.18

・以下1点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2014.01.08

・以下7点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.12.18

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2013.12.13

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2013.12.02

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2013.11.27

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

・以下12点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.11.15

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2013.11.12

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.11.01

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

  • エパルレスタット錠50「OHARA」
2013.10.28

・以下1点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.10.10

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.09.18

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.09.05

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.08.27

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2013.08.19

・以下12点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.08.07

・以下4点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.08.01

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2013.07.11

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2013.07.10

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.07.09

・以下4点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.07.01

・以下4点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2013.06.21

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2013.06.11

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2013.06.05

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.04.24

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.04.10

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.04.05

・以下5点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
2013.04.01

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2013.03.26

・以下17点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.02.22

・以下4点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.02.20

・以下4点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2013.02.13

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2013.01.21

・以下3点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を追加しました。

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • 塩酸タムスロシンカプセル0.1「OHARA」
  • 塩酸タムスロシンカプセル0.2「OHARA」
  • ベルラー錠20μg
2013.01.15

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2013.01.10

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.12.28

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2012.12.25

・以下2点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.12.14

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2012.11.30

・以下1点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.11.26

・以下2点の「添付文書」の更新及び「その他の改訂のお知らせ文書(承認条件削除のご案内)」の追加をしました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2012.10.29

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.10.15

・以下5点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.09.26

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2012.09.18

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2012.08.10

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2012.07.26

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2012.07.24

・以下3点の「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を追加しました。

2012.07.03

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.06.18

・以下3点の「添付文書」を更新しました。

2012.05.14

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.04.02

・以下1点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2012.03.29

・以下5点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.03.26

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • ソビラール錠100
  • ソビラール錠150
2012.02.29

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2012.01.16

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2012.01.06

・以下1点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.12.21

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2011.12.14

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

  • ベルラー錠20μg
2011.12.02

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2011.11.30

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

  • ソビラール錠100
  • ソビラール錠150
2011.11.28

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

  • ガモファー注射用20mg
2011.11.02

・以下1点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • ウテメナール点滴静注液50mg

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

  • ウテメナール錠5mg
  • リトメリン錠5mg
2011.10.18

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
2011.10.07

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2011.09.12

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2011.08.17

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2011.08.12

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.08.02

・以下1点の「添付文書」を更新しました。

2011.07.27

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

2011.07.19

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

  • トランドラプリル錠0.5mg「OHARA」
  • トランドラプリル錠1mg「OHARA」
2011.07.01

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.06.30

・以下の2点の「添付文書」の更新、「使用上の注意改訂のお知らせ文書(ピオグリタゾン塩酸塩と膀胱癌について)」及び「患者様向け説明文書」の追加をしました。

2011.06.28

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.06.24

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
2011.06.01

・以下5点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.05.17

・以下6点の「添付文書」を更新しました。

  • ウガコールドライシロップ0.5%
  • オーハラキシン錠100mg
  • カプセーフ錠0.5mg
  • カプセーフ錠1mg
  • ニトレジック錠5mg
  • ニトレジック錠10mg
2011.05.16

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.04.18

・以下4点の「添付文書」を更新しました。

  • ウインクルN散1%
  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2011.03.29

・以下5点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.03.23

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2011.03.08

・以下6点の「添付文書」を更新しました。

2011.02.28

・以下2点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.02.23

・以下2点の「添付文書」を更新しました。

2011.02.14

・以下3点の「添付文書」及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」を更新しました。

2011.02.07

・以下2点の「添付文書」の更新及び「使用上の注意改訂のお知らせ文書」の追加をしました。

2011.01.24

・以下3点の「添付文書」の更新及び「その他の改訂のお知らせ文書(承認条件削除のご案内)」の追加をしました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2011.01.20

メチクラン錠150「オーハラ」の添付文書の更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

2011.01.17

・以下2点の添付文書を更新しました。

・以下2点の添付文書を更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

ジクロフェナクナトリウムSRカプセル37.5mg「オーハラ」の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

2010.12.17

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」の添付文書の更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

2010.12.08

リズミラート錠10mgの添付文書を更新しました。

2010.12.06

・以下2点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2010.12.03

・以下4点の添付文書を更新しました。

2010.12.01

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

2010.11.19

ソビラール錠150の添付文書を更新しました。

2010.10.29

・以下3点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2010.10.20

・以下3点の添付文書を更新しました。

  • ラリルドン錠2.5mg
  • ラリルドン錠5mg
  • ラリルドン錠10mg
2010.10.08

・以下3点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

・以下4点の添付文書を更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

  • カプセーフ錠0.5mg
  • カプセーフ錠1mg
  • トフィール錠50mg
  • レドルパー錠0.25mg
2010.09.30

・以下2点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

  • 塩酸タムスロシンカプセル0.1「OHARA」
  • 塩酸タムスロシンカプセル0.2「OHARA」
2010.09.03

・以下7点の添付文書を更新しました。

2010.08.27

・以下2点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

2010.08.04

・以下8点の添付文書を更新しました。

  • アーチメント錠100mg
  • セラピエース錠100
  • セラピエース錠200
  • ニザチジンカプセル75mg「OHARA」
  • ニザチジンカプセル150mg「OHARA」
  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
  • プランルカストDS10%「オーハラ」
2010.08.03

・以下2点の添付文書を更新しました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2010.07.23

ウテメナール錠5mgの添付文書を更新しました。

2010.07.12

・以下3点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

2010.07.01

・以下2点の添付文書を更新しました。

  • セラピエース錠100
  • セラピエース錠200
2010.06.11

・以下7点の添付文書を更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

  • ガモファー錠10mg
  • ガモファー錠20mg
  • ガモファー散2%
  • ガモファー散10%
  • ガモファーD錠10mg
  • ガモファーD錠20mg
  • ガモファー注射用20mg
2010.06.01

・以下7点の添付文書を更新しました。

2010.05.28

ニコナス錠200mgの添付文書を更新しました。

2010.05.14

・以下3点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2010.04.14

ベルラー錠20μgの添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

2010.04.05

・以下2点の添付文書を更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

2010.04.02

・以下7点の添付文書及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を更新しました。

・以下2点の添付文書を更新及び使用上の注意改訂のお知らせ文書を追加しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg

名称・包装変更等のお知らせ

一覧ページへ
2018.12.14

・以下1点の製品情報を追加しました。

2018.12.03

新バーコード表示内容及び包装デザイン変更 開始製造番号一覧表(PDF:792KB)」を掲載しました。

2018.11.08

開始製造番号確定版:イルベサルタン錠100mg「オーハラ」 第十七改正日本薬局方第一追補 変更品のお知らせ(PDF:1.02MB)

2018.10.01

ピスルシン静注用1.5g 包装表示変更のお知らせ(PDF:699KB)

ピスルシン静注用3g 包装表示変更のお知らせ(PDF:709KB)

2018.09.03

ロキサチカプセル37.5⇒ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩徐放カプセル37.5mg「オーハラ」 販売名・包装仕様変更のお知らせ(PDF:2.00MB)

ロキサチカプセル75⇒ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩徐放カプセル75mg「オーハラ」 販売名・包装仕様変更のお知らせ(PDF:1.94MB)

2018.08.13

・第十七改正日本薬局方第一追補 変更品のお知らせ

2018.07.03

トロキシン錠100mg⇒トロキシピド錠100mg「オーハラ」 販売名・錠剤・包装仕様変更のお知らせ(PDF:1.47MB)

トロキシン細粒20%⇒トロキシピド細粒20%「オーハラ」 販売名・包装仕様変更のお知らせ(PDF:1.61MB)

ロブ錠60mg⇒ロキソプロフェンNa錠60mg「OHA」 販売名・錠剤・包装仕様変更のお知らせ(PDF:1.66MB)

2018.06.15

販売名変更のお知らせ(PDF:174KB)

・以下5点の製品情報を追加しました。

・第十七改正日本薬局方第一追補 変更品のお知らせ

2018.03.01

JANコード表示廃止 開始製造番号一覧表(PDF:515KB)」製品へのJANコードの削除は完了しております。

※それぞれの切替り時期は異なりますので、一覧表にてご確認下さいます様お願い申し上げます。

2018.02.14

シンバスタチン錠20mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:562KB)

2018.02.08

PTP700錠製造番号確定版:グリメピリド錠1mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:540KB)

2018.01.30

タムスロシン塩酸塩カプセル0.1mg 「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:597KB)

レボフロキサシン点眼液1.5%「オーハラ」 包装仕様等変更のお知らせ(PDF:686KB)

2017.12.22

クラリスロマイシン錠小児用50mg「タカタ」 包装仕様変更のお知らせ(PDF:623KB)

セチリジン塩酸塩錠5「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:534KB)

ロイコン注射液20mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:535KB)

2017.11.20

エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:704KB)

ファモチジン注射用10mg「オーハラ」 包装仕様変更のお知らせ(PDF:531KB)

ドパストンカプセル250mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:574KB)

2017.10.30

オランザピンOD錠2.5mg「杏林」 使用期限延長のお知らせ(PDF:460KB)

2017.09.06

レボフロキサシン点眼液0.5%「オーハラ」 包装仕様 ・ サイズ等変更のお知らせ(PDF:537KB)

2017.08.28

ロイケリン散10% 包装表示・デザイン・使用期限等変更のお知らせ(PDF:576KB)

2017.08.09

・第十七改正日本薬局方 変更品のお知らせ

2017.07.20

イミダプリル塩酸塩錠10mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:555KB)

エチゾラム錠1mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:515KB)

・第十七改正日本薬局方 変更品のお知らせ

2017.06.16

エチゾラム錠0.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:513KB)

エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:667KB)

プラバスタチンNa錠5mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:650KB)

プラバスタチンNa錠10mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:670KB)

ボグリボース錠0.2「OME」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:640KB)

ボグリボース錠0.3「OME」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:637KB)

2017.05.25

エナラプリルマレイン酸塩錠5mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:1.14MB)

ロキサチカプセル37.5 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.03MB)

・第十七改正日本薬局方 変更品のお知らせ

2017.04.19

ロサルタンK錠100mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:875KB)

2017.04.06

・第十七改正日本薬局方 変更品のお知らせ

2017.02.22

ドパストン静注25mg 包装表示等変更のお知らせ(PDF:419KB)

ドパストン静注50mg 包装表示等変更のお知らせ(PDF:415KB)

エチゾラム錠0.25mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:426KB)

ニザチジンカプセル75mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:855KB)

・第十七改正日本薬局方 変更品のお知らせ

2017.01.10

イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.04MB)

グリメピリド錠3mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:333KB)

2016.12.13

マブリン散1% 包装表示変更のお知らせ(PDF:710KB)

2016.12.02

ミドドリン塩酸塩錠2mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.30MB)

ロキサチカプセル75 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.31MB)

2016.11.09

グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:923KB)

ジクロフェナクナトリウムSRカプセル37.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.65MB)

2016.11.01

製造販売元社名変更による個装箱・添付文書への表示変更のお知らせ(PDF:167KB)

2016.10.20

クラリスロマイシンDS小児用10%「タカタ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:681KB)

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.67MB)

2016.09.09

シンバスタチン錠10mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:845KB)

タムスロシン塩酸塩カプセル0.2mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:907KB)

ピスルシン静注用0.75g 包装表示変更のお知らせ(PDF:694KB)

プランルカストDS10%「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:745KB)

2016.08.05

ツロブテロール塩酸塩錠1mg「オーハラ」修正版:包装表示変更のお知らせ(PDF:1.79MB)

2016.08.04

シンバスタチン錠5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:814KB)

ニザチジンカプセル150mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.01MB)

トロノーム配合錠 包装仕様・デザイン変更のお知らせ(PDF:1.16MB)

2016.07.14

ピオグリタゾン錠30mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン表示等変更のお知らせ(PDF:2.10MB)

2016.07.04

ロサルタンK錠100mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.30MB)

ロブ錠60mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:919KB)

2016.06.10

グリメピリド錠3mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1,198KB)

ジクロフェナクナトリウムSRカプセル37.5mg「オーハラ」 カプセル剤 表示等変更のお知らせ(PDF:392KB)

2016.06.06

バルサルタン錠40mg「オーハラ」 段ケースサイズ・入り数 変更のお知らせ(PDF:226KB)

2016.05.23

ロサルタンK錠25mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:941KB)

ニザチジンカプセル150mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.13MB)

2016.05.18

バルサルタン錠80mg「オーハラ」 製造番号確定版:段ケースサイズ・入り数 変更のお知らせ(PDF:245KB)

2016.05.16

イミダプリル塩酸塩錠5mg「オーハラ」 修正版:錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.92MB)

ドネペジル塩酸塩錠3mg「オーハラ」・ドネペジル塩酸塩錠5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:379KB)

2016.04.26

ロサルタンK錠50mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:842KB)

2016.04.19

グリメピリド錠0.5mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.16MB)

ニザチジンカプセル75mg「オーハラ」 カプセル剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.28MB)

ロキサチカプセル37.5 カプセル剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.10MB)

2016.04.12

セチリジン塩酸塩錠5「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.18MB)

2016.03.18

サルポグレラート塩酸塩錠50mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン表示等変更のお知らせ(PDF:1.73MB)

シンバスタチン錠20mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.09MB)

ロキサチカプセル75「オーハラ」 カプセル剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.19MB)

2016.03.11

スパカール細粒10% 包装表示変更のお知らせ(PDF:602KB)

2016.03.04

ジクロフェナクナトリウムSRカプセル37.5mg「オーハラ」 カプセル変更のお知らせ(PDF:325KB)

2016.02.26

セチリジン塩酸塩錠10「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.70MB)

ドパストンカプセル250mg カプセル剤・包装表示変更のお知らせ(PDF:1.87MB)

ニフプラス 包装表示等変更のお知らせ(PDF:821KB)

2016.02.15

タムスロシン塩酸塩カプセル0.2mg「オーハラ」 カプセル剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.17MB)

2016.01.28

シンバスタチン錠5mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.26MB)

タムスロシン塩酸塩カプセル0.1mg「オーハラ」 カプセル剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.48MB)

ピオグリタゾン錠15mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン表示等変更のお知らせ(PDF:2.10MB)

ベラプロストNa錠20μg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:0.98MB)

2016.01.13

開始製造番号確定版:ロキサチカプセル37.5 包装表示変更のお知らせ(PDF:707KB)

開始製造番号確定版:ロキサチカプセル75 包装表示変更のお知らせ(PDF:627KB)

2016.01.04

イミダプリル塩酸塩錠10mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.13MB)

グリメピリド錠1mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.09MB)

シンバスタチン錠10mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.07MB)

ファモチジン錠10mg「オーハラ」 錠剤・PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:1.51MB)

ファモチジン錠20mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.85MB)

2015.12.11

イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.23MB)

ミドドリン塩酸塩錠2mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:981KB)

ロサルタンK錠50mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.05MB)

2015.11.27

ファモチジンOD錠10mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.73MB)

ファモチジンOD錠20mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.63MB)

2015.11.25

新バーコード表示内容及び包装デザイン変更のお知らせ(PDF:938KB)

サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」 錠剤・PTPシート・包装デザイン変更のお知らせ(PDF:1.68MB)

ロサルタンK錠25mg「オーハラ」 錠剤・包装デザイン表示等変更のお知らせ(PDF:1.21MB)

2015.10.26

エパルレスタット錠50mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:258KB)

ツロブテロール塩酸塩DS0.1%「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:543KB)

ツロブテロールテープ0.5「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:531KB)

ロブ錠60mg 錠剤・包装:表示等変更のお知らせ(PDF:366KB)

2015.10.09

アムロジピン錠2.5mg「オーハラ」 段ケースサイズ・入り数変更のお知らせ(PDF:356KB)

2015.09.30

開始ロット修正版:アムロジピン錠5mg「オーハラ」 段ケースサイズ・入り数変更のお知らせ(PDF:366KB)

2015.09.18

セチリジン塩酸塩錠5「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:978KB)

レボホリナート点滴静注用25「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:895KB)

2015.09.16

ブロチゾラム錠0.25mg「オーハラ」 個装箱サイズ変更のお知らせ(PDF:45KB)

2015.08.26

グリメピリド錠1mg「オーハラ」 段ケースサイズ変更のお知らせ(PDF:344KB)

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」 段ケースサイズ変更のお知らせ(PDF:347KB)

2015.08.24

エチゾラム錠0.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:541KB)

エチゾラム錠1mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:534KB)

トロキシン細粒20% 包装表示変更のお知らせ(PDF:451KB)

ロブ錠60mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:570KB)

2015.07.27

ピスルシン静注用1.5g 包装表示変更のお知らせ(PDF:652KB)

ロイケリン散10% 包装表示変更のお知らせ(PDF:556KB)

2015.07.22

ビカルタミド錠80mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:671KB)

2015.07.17

ピオグリタゾン錠15mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:585KB)

ピオグリタゾン錠30mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:677KB)

リトドリン塩酸塩点滴静注液50mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:786KB)

ロイコン錠10mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.16MB)

2015.06.18

ドパストン静注50mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:837KB)

ボグリボース錠0.2「OME」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.08MB)

レボホリナート点滴静注用100「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:762KB)

2015.04.23

グリメピリド錠1mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:534KB)

グリメピリド錠3mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:545KB)

ボグリボース錠0.3「OME」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.03MB)

ドパストン静注25mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:881KB)

2015.04.17

開始ロット確定版:イミダプリル塩酸塩錠5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.02MB)

2015.03.04

プランルカストDS10%「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:662KB)

2015.03.02

クラリスロマイシンDS小児用10%「タカタ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:0.99MB)

2015.02.09
2015.02.02

トロノーム配合錠 包装表示変更のお知らせ(PDF:946KB)

2015.01.27

ツロブテロールテープ1「オーハラ」(PDF:445KB)

2015.01.06

トロノーム配合散 包装表示変更のお知らせ(PDF:832KB)

2014.11.28

リスペリドン錠2「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:0.97MB)

2014.11.25

セチリジン塩酸塩錠10「オーハラ」(PDF:1.0MB)

ドパストン散98.5%(PDF:434KB)

2014.10.23

ツロブテロールテープ2「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:536KB)

2014.10.10

イミダプリル塩酸塩錠2.5mg「オーハラ」包装表示変更のお知らせ(PDF:908KB)

2014.09.25

イミダプリル塩酸塩錠10mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:929KB)

2014.08.12

・第十六改正日本薬局方第二追補・包装表示変更のお知らせ

2014.06.16

ジクロフェナクナトリウムSRカプセル37.5mg「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:962KB)

2014.04.11

・第十六改正日本薬局方第二追補・包装表示変更のお知らせ

2014.03.18

クラリスロマイシン錠小児用50mg PTPシートの表示等変更のお知らせ(PDF:766KB)

ベニジピン塩酸塩錠2mg「OME」 包装表示変更のお知らせ(PDF:920KB)

ベニジピン塩酸塩錠8mg「OME」 包装表示変更のお知らせ(PDF:791KB)

リスペリドン錠1「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.0MB)

2014.02.17

アムロジピン錠10mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:661KB)

2014.01.30

ベニジピン塩酸塩錠4mg「OME」 包装表示変更のお知らせ(PDF:734KB)

2013.12.20

・以下12点の製品情報を追加しました。

2013.12.13

販売名変更のお知らせ(PDF:619KB)

ウガコールドライシロップ0.5%⇒フェノテロール臭化水素酸塩DS小児用0.5%「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:601KB)

エパルレスタット錠50「OHARA」⇒エパルレスタット錠50mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:739KB)

塩酸タムスロシンカプセル0.1「OHARA」⇒タムスロシン塩酸塩カプセル0.1mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:736KB)

塩酸タムスロシンカプセル0.2「OHARA」⇒タムスロシン塩酸塩カプセル0.2mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:828KB)

シンバスタチン錠5mg「OHARA」⇒シンバスタチン錠5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:743KB)

シンバスタチン錠10mg「OHARA」⇒シンバスタチン錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:726KB)

シンバスタチン錠20mg「OHARA」⇒シンバスタチン錠20mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:801KB)

トランドラプリル錠0.5mg「OHARA」⇒トランドラプリル錠0.5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:709KB)

トランドラプリル錠1mg「OHARA」⇒トランドラプリル錠1mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:697KB)

ニザチジンカプセル75mg「OHARA」⇒ニザチジンカプセル75mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:866KB)

ニザチジンカプセル150mg「OHARA」⇒ニザチジンカプセル150mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:810KB)

リトメリン錠5mg⇒リトドリン塩酸塩錠5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:722KB)

2013.12.03

ニフプラス 包装表示変更のお知らせ(PDF:991KB)

リスペリドン錠3「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.16MB)

2013.11.27

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:756KB)

ラベプラゾールNa塩錠20mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:760KB)

2013.11.22

ドネペジル塩酸塩OD錠3mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:991KB)

ドネペジル塩酸塩OD錠5mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:0.99MB)

2013.11.15

アムロジピン錠2.5mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:893KB)

アムロジピン錠5mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:890KB)

2013.08.27

ビカルタミド錠80mg「オーハラ」錠剤・PTP シートの表示等変更のお知らせ(PDF:935KB)

2013.07.22

ニザチジンカプセル150mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:870KB)

2013.07.09

ウテメナール点滴静注液50mg⇒リトドリン塩酸塩点滴静注液50mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:745KB)

ガモファー注射用10mg⇒ファモチジン注射用10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:735KB)

ガモファー注射用20mg⇒ファモチジン注射用20mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:739KB)

ニコナス錠100mg⇒エトドラク錠100mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:910KB)

ニコナス錠200mg⇒エトドラク錠200mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:0.98MB)

ニトレジック錠5mg⇒ニトレンジピン錠5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.01MB)

ニトレジック錠10mg⇒ニトレンジピン錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.12MB)

リズミラート錠10mg⇒アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.02MB)

2013.07.01

アスラーン錠5mg⇒リシノプリル錠5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:929KB)

アスラーン錠10mg⇒リシノプリル錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.02MB)

アスラーン錠20mg⇒リシノプリル錠20mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:939KB)

トフィール錠50mg⇒トフィソパム錠50mg 「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.00MB)

トライシー錠100mg⇒トリメブチンマレイン酸塩錠100mg 「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.00MB)

トライシー細粒20%⇒トリメブチンマレイン酸塩細粒20% 「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:987KB)

ベルラー錠20μg⇒ベラプロストNa錠20μg 「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.00MB)

2013.06.28

・以下23点の製品情報を追加しました。

2013.06.21

販売名変更のお知らせ(PDF:651KB)

ガモファー錠10mg⇒ファモチジン錠10mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:877KB)

ガモファー錠20mg⇒ファモチジン錠20mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:888KB)

ガモファーD錠10mg⇒ファモチジンOD錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:885KB)

ガモファーD錠20mg⇒ファモチジンOD錠20mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:861KB)

ガモファー散2%⇒ファモチジン散2%「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:887KB)

ガモファー散10%⇒ファモチジン散10%「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:618KB)

プラバメイト錠5mg⇒プラバスタチンNa錠5mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.00MB)

プラバメイト錠10mg⇒プラバスタチンNa錠10mg「オーハラ」販売名変更のお知らせ(PDF:1.04MB)

2013.06.03

ドパストン静注25mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:942KB)

ドパストン静注50mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:942KB)

2013.02.28

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」 PTPシート表示変更のお知らせ(PDF:1.02MB)

2013.01.29

開始ロット他訂正版 ガモファーD錠20mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:2.64MB)

カプセーフ錠1mg⇒エチゾラム錠1mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:967KB)

ラリルドン錠2.5mg⇒エナラプリルマレイン酸塩錠2.5mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.01MB)

ラリルドン錠10mg⇒エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.01MB)

グロント錠100mg⇒シロスタゾール錠100mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.14MB)

レドルパー錠0.25mg⇒ブロチゾラム錠0.25mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.11MB)

2013.01.25

カプセーフ錠0.5mg⇒エチゾラム錠0.5mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.03MB)

シュプレース錠2mg⇒ミドドリン塩酸塩錠2mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.05MB)

ソビラール錠100⇒プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:0.99MB)

ソビラール錠150⇒プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.06MB)

2013.01.21

・以下3点の製品情報を追加しました。

2013.01.15

グロント錠50mg⇒シロスタゾール錠50mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.16MB)

ラリルドン錠5mg⇒エナラプリルマレイン酸塩錠5mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:1.24MB)

2012.12.27

アーチメント錠100mg⇒カモスタットメシル酸塩錠100mg「オーハラ」 販売名変更のお知らせ(PDF:461KB)

2012.12.21

・以下9点の製品情報を追加しました。

2012.12.18

販売名変更のお知らせ(PDF:601KB)

2012.11.30

セルスポットパップ70mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:0.98MB)

2012.10.02

ガモファーD錠10mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.99MB)

2012.09.21

グリメピリド錠1mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:628KB)

グリメピリド錠3mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:628KB)

ラベプラゾールNa塩錠20mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:627KB)

2012.08.10

スパカール錠40mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.07MB)

2012.03.16

ガモファー散2,10% 包装表示変更のお知らせ(PDF:1.45MB)

2012.03.16

ピスルシン静注用0.75g 包装表示変更のお知らせ(PDF:926KB)

2011.11.08

レボホリナート点滴静注用25「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:563KB)

2011.10.31

ガモファー錠10mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:271KB)

ガモファー錠20mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:270KB)

2011.10.24

グロント錠100mg 包装表示変更のお知らせ

トロキシン錠100mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:317KB)

2011.07.08

ウテメナール錠5mg・ウテメナール点滴静注液50mg 包装表示変更のお知らせ(PDF:491KB)

リトメリン錠5mg PTPシート表示変更のお知らせ

2011.07.01

レボホリナート点滴静注用100「オーハラ」 包装表示変更のお知らせ(PDF:903KB)

2011.06.20

ピスルシン静注用1.5g 包装仕様変更のお知らせ(PDF:210KB)

2011.05.09

ガモファー散2% 包装表示変更のお知らせ(PDF:138KB)

レボホリナート点滴静注用25「オーハラ」 包装仕様変更のお知らせ(PDF:161KB)

2011.03.17

グロント錠50mg 包装表示変更のお知らせ

2010.05.12

ウテメナール点滴静注液50mg 包装仕様変更のお知らせ(PDF:304KB)

その他のお知らせ

一覧ページへ
2018.12.06

・第十七改正日本薬局方第一追補 対応ロット一覧表について

2018.12.03

・以下1点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.11.22

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.11.16

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.10.23

・以下6点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.10.16

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.10.03

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2018.09.27

・以下9点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.09.26

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2018.09.21

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2018.09.13

・以下13点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2018.09.06

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.08.30

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.08.23

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2018.08.16

・以下1点の「インタビューフォーム」を追加しました。

2018.08.02

・以下6点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.07.06

・以下5点の「くすりのしおり」を追加しました。

2018.07.05

・「コード一覧」を更新しました。

2018.06.29

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.06.25

・以下8点の「くすりのしおり」を追加しました。

2018.06.22

・以下7点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2018.06.11

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.06.06

・以下2点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

2018.05.28

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.05.09

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.05.07

・以下7点の「くすりのしおり」を追加しました。

2018.04.27

・以下1点の「インタビューフォーム」、「生物学的同等性試験」及び「溶出試験」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「溶出試験」を更新しました。

2018.04.25

・以下7点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.04.19

・以下13点の「インタビューフォーム」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.04.16

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2018.04.12

・以下7点の「インタビューフォーム」の更新及び「適正使用のお願い」の追加をしました。

2018.04.06

・「コード一覧」を更新しました。

2018.04.06

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下9点の「比較データ」を更新しました。

2018.04.04

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」の更新しました。

2018.04.02

・薬価改定に伴い全製品の比較データを更新しました。

・以下2点の「苛酷安定性試験」を追加しました。

・以下1点の「配合変化試験」を追加しました。

2018.03.13

・以下9点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.03.07

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2018.03.06

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」の更新しました。

2018.03.02

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下6点の「比較データ」を更新し、「苛酷安定性試験」を追加しました。

2018.03.01

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2018.02.22

・「コード一覧」を更新しました。

2018.02.22

・以下8点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.01.30

・以下4点の「患者指導せん」を追加しました。

2018.01.23

・以下12点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2018.01.22

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

2018.01.11

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」の更新しました。

・以下9点の「患者指導せん」を追加しました。

2018.01.09

・以下7点の「比較データ」を更新しました。

2017.12.27

・以下2点の「比較データ」、及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.12.21

・以下1点の「適正使用のお願い」を追加しました。

2017.12.19

・以下11点の「くすりのしおり」を追加しました。

2017.12.18

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2017.12.15

・以下3点のインタビューフォームを更新しました。

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2017.12.13

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」の更新しました。

2017.12.13

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」の更新しました。

2017.12.01

・以下4点のインタビューフォームを改訂しました。

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2017.11.07

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「長期安定性試験」を更新しました。

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「比較データ」を更新し、「苛酷安定性試験」を追加しました。

2017.10.19

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新し、「加速安定性試験」を追加しました。

2017.10.05

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.09.27

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2017.09.25

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.09.07

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.09.05

・以下6点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2017.08.30

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2017.08.29

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2017.08.25

・以下11点の「インタビューフォーム」を追加しました。

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下5点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2017.08.24

・「コード一覧」を更新しました。

2017.08.18

・以下5点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2017.08.09

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新し、「加速安定性試験」を追加しました。

2017.07.25

・「第十七改正日本薬局方 対応ロット一覧表」を更新しました。

2017.07.07

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.06.27

・以下14点の「くすりのしおり」を追加しました。

2017.06.26

「医療用医薬品添付文書集」作成終了のお知らせ(PDF:95.7KB)

2017.06.23

・以下2点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2017.06.16

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.06.13

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.06.08

・以下1点の「比較データ」を更新し、「苛酷安定性試験」」を追加しました。

2017.06.01

・以下4点の「比較データ」を更新し、「苛酷安定性試験」を追加しました。

2017.05.30

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.05.29

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「加速安定性試験」を更新しました。

2017.05.19

・以下5点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2017.05.15

・以下6点の「患者向医薬品ガイド」及び「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.05.12

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2017.05.09

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新し、「苛酷安定性試験」」を追加しました。

2017.04.28

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2017.04.27

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下8点の「苛酷安定性試験」を追加しました。

2017.04.20

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.04.17

・以下5点の「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」を追加し、「比較データ」を更新しました。

2017.04.05

・以下9点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2017.03.21

・以下6点の「適正使用のお願い」を追加しました。

2017.03.17

・以下7点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.03.01

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.02.10

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2017.02.06

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2017.02.03

・以下1点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2017.02.01

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2017.01.26

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2017.01.25

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2017.01.11

・以下2点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」、「比較データ」、「加速安定性試験」及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

2017.01.06

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.12.21

・以下7点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

2016.12.12

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.11.22

・以下4点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下3点の「苛酷安定性試験」を追加しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.11.14

・以下10点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下2点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

2016.11.07

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.10.28

・以下7点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.10.26

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「加速安定性試験」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新し、「配合変化試験」を追加しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2016.10.11

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.09.29

・以下7点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.08.31

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.08.23

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2016.08.05

・以下6点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2016.08.01

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.07.27

・以下7点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.07.22

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.07.13

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.07.11

・以下4点の「インタビューフォーム」、「比較データ」及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.06.29

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.06.24

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.06.22

・以下7点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.06.21

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.06.08

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.06.06

・以下4点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.06.01

・以下5点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.05.27

・以下5点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「苛酷安定性試験」を更新しました。

・以下4点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下7点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「長期安定性試験」を更新しました。

2016.05.23

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.05.13

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.05.12

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下5点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.05.10

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2016.05.09

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.04.27

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.04.26

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.04.20

・以下15点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「長期安定性試験」を更新しました。

2016.04.15

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.04.13

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.04.12

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2016.04.08

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.04.06

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下8点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.04.01

・薬価改定に伴い全製品の比較データを更新しました。

2016.03.15

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.03.11

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下10点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.03.04

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2016.03.01

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.02.26

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.02.23

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.02.17

・以下5点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.02.10

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.02.09

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2016.02.05

・以下6点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2016.02.03

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新し、「苛酷安定性試験」を追加しました。

2016.02.01

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2016.01.29

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.01.28

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2016.01.22

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」の更新及び「くすりのしおり」英語版の追加をしました。

2016.01.20

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2016.01.14

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.01.13

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2016.01.06

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2015.12.17

・以下1点の「くすりのしおり」を追加しました。

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下9点の「長期安定性試験」を追加しました。

・以下29点の「長期安定性試験」を更新しました。

2015.12.07

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2015.12.01

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.11.05

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.11.02

・以下12点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.10.19

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2015.10.08

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2015.09.18

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.09.14

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.09.10

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.09.08

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2015.09.04

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2015.09.01

・以下1点の「比較データ」の更新をしました。

2015.08.27

・以下8点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.08.26

・以下14点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.08.21

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下11点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.08.17

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.08.07

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.08.03

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.30

・以下7点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.27

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.21

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.13

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.07

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.07.01

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2015.06.30

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.06.24

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2015.06.19

・エチゾラム錠0.25mg「オーハラ」・ピスルシン静注用3gのレセプト電算コード新設しました。

2015.06.19

・以下4点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2015.06.15

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.06.12

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.06.11

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2015.06.10

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2015.06.04

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下6点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2015.06.02

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.06.01

・第十六改正日本薬局方第二追補対応ロットについて

2015.05.29

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.05.22

・以下1点の「比較データ」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.05.20

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2015.05.14

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.04.22

・以下6点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.04.14

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.04.13

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下6点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.04.10

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.04.08

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.04.01

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.03.25

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2015.02.10

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.02.02

・第十六改正日本薬局方第二追補変更品のお知らせ

2015.01.30

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.01.29

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.01.27

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2015.01.21

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.01.20

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2015.01.13

・以下14点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2015.01.09

・以下2点の英文「くすりのしおり」の追加をしました。

2015.01.07

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2014.12.24

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2014.12.17

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.12.16

・イマチニブ錠・カンデサルタン錠・レボフロキサシン錠レセプト電算コード新設しました。

2014.12.03

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.11.28

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.11.17

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.11.11

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.11.06

・以下8点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.11.04

・以下3点の「長期安定性試験」を更新しました。

2014.10.22

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.10.14

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.10.10

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.10.08

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.10.01

・以下6点の「比較データ」を更新しました。

2014.09.25

・以下3点の「長期安定性試験」を更新しました。

2014.09.12

・以下20点の「適正使用のお願い」を追加しました。

2014.08.28

・第十六改正日本薬局方第二追補変更品のお知らせ

2014.08.21

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2014.08.20

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.08.18

・以下4点の「苛酷安定性試験」を更新しました。

2014.08.12

・第十六改正日本薬局方第二追補・包装表示変更のお知らせ

2014.08.01

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2014.07.25

・以下10点の「長期安定性試験」を更新しました。

2014.07.24

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.07.17

・第十六改正日本薬局方第二追補変更品のお知らせ

・以下3点の「患者指導せん」を更新しました。

2014.07.11

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.07.09

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2014.07.03

・以下8点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「長期安定性試験」を追加しました。

2014.07.01

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.06.27

・以下1点の「インタビューフォーム」、「生物学的同等性試験」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

2014.06.24

・以下4点の「くすりのしおり」を追加しました。

2014.06.24

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
2014.06.20

・レセプト電算コード新設のお知らせ

2014.06.13

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」、「生物学的同等性試験」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

2014.06.06

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2014.06.04

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2014.05.16

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.05.14

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「長期安定性試験」を更新しました。

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2014.05.07

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.04.17

・以下4点の「長期安定性試験」を追加しました。

2014.04.14

・以下1点の「適正使用のお願い」及び「患者指導せん」を追加しました。

2014.04.11

・レセプト電算コード変更のお知らせ

・第十六改正日本薬局方第二追補・包装表示変更のお知らせ

2014.04.01

・薬価改定に伴い全製品の比較データを更新しました。

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.03.28

・第十六改正日本薬局方第一追補対応ロットについて

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.03.26

・第十六改正日本薬局方第二追補変更品のお知らせ

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.03.19

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2014.03.17

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2014.03.06

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2014.03.03

・以下2点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

2014.02.19

・以下8点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2014.02.17

・以下7点の「くすりのしおり」を更新しました。

2014.01.30

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2014.01.27

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2014.01.23

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2014.01.20

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2014.01.17

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2014.01.08

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2013.12.27

・以下3点の「くすりのしおり」を追加しました。

2013.12.26

・以下3点の「くすりのしおり」を追加しました。

2013.12.25

・以下6点の「くすりのしおり」を追加しました。

2013.12.20

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」を追加しました。

2013.12.18

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.12.13

・以下4点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2013.12.11

・以下5点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.12.09

・以下7点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.11.27

・第十六改正日本薬局方第一追補変更品のお知らせ

2013.11.27

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新し、「長期安定性試験」を追加しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」、「比較データ」、「剤形写真」及び「包装写真」を更新しました。

2013.11.18

・以下4点の「患者向医薬品ガイド」を追加しました。

2013.11.15

・以下3点の「インタビューフォーム」、「比較データ」、「剤形写真」及び「包装写真」を更新しました。

2013.10.28

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.10.22

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を更新しました。

2013.10.18

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.10.11

・以下2点の「患者指導せん」を追加しました。

2013.10.10

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.10.03

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「長期安定性試験」を追加しました。

2013.09.11

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.09.05

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2013.09.03

・以下6点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」を追加しました。

2013.09.02

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下2点の「苛酷安定性試験」を追加しました。

2013.08.27

・第十六改正日本薬局方第一追補変更品のお知らせ

・以下1点の「比較データ」、「剤形写真」及び「包装写真」を更新しました。

2013.08.12

・以下4点の「患者指導せん」を追加しました。

2013.08.09

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.08.07

・以下6点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.08.05

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2013.07.22

・以下13点の「長期安定性試験」を追加しました。

・「長期安定性試験」を更新しました。

2013.07.12

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.07.11

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2013.07.10

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.07.01

・以下4点の「比較データ」を更新しました。

2013.06.21

・以下4点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2013.06.11

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

2013.05.30

・第十六改正日本薬局方第一追補変更品のお知らせ

2013.05.28

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.05.24

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
  • アスラーン錠20mg
2013.05.17

・以下2点の「患者指導せん」を追加しました。

2013.05.16

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.04.19

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.04.17

・第十六改正日本薬局方第一追補変更品のお知らせ

2013.04.10

・以下5点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.04.05

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.04.01

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下1点の「生物学的同等性試験」、「溶出試験」、「加速安定性試験」、「苛酷安定性試験」及び「比較データ」を更新しました。

2013.03.27

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.03.26

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2013.03.01

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.02.26

・以下1点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.02.22

・第十六改正日本薬局方第一追補変更品のお知らせ

2013.02.13

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2013.02.12

・以下4点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.02.01

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ベルラー錠20μg
2013.01.30

・以下3点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2013.01.29

・以下8点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.01.23

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2013.01.21

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • 塩酸タムスロシンカプセル0.1「OHARA」
  • 塩酸タムスロシンカプセル0.2「OHARA」
2013.01.11

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.12.14

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.11.30

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
  • アスラーン錠20mg

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2012.11.15

・以下3点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2012.11.05

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.10.31

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2012.10.29

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2012.10.18

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
  • アスラーン錠20mg
2012.10.15

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
  • アスラーン錠20mg
2012.09.26

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」

・以下2点の「生物学的同等性試験」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
2012.09.20

・以下5点の「患者指導せん」を追加しました。

2012.09.18

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2012.09.13

・第十六改正日本薬局方への収載について

2012.09.11

・以下5点の「くすりのしおり」を更新しました。

2012.08.27

・以下8点の「長期安定性試験」を追加しました。

・「長期安定性試験」を更新しました。

2012.08.21

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2012.08.16

・以下1点の「生物学的同等性試験」を更新しました。

2012.08.10

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下1点の「溶出試験」、「加速安定性試験」、「苛酷安定性試験」及び「比較データ」を更新しました。

2012.08.03

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2012.07.30

・第十六改正日本薬局方への収載について

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.07.26

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2012.07.10

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.07.03

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下8点の「比較データ」を更新しました。

・以下2点の「安定性資料」を更新しました。

  • ガモファー注射用10mg
  • ガモファー注射用20mg
2012.06.27

・以下9点の「くすりのしおり」を追加しました。

2012.06.22

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.05.22

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.05.10

・第十六改正日本薬局方への収載について

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2012.05.08

・第十六改正日本薬局方への収載について

2012.04.26

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

2012.04.09

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ソビラール錠100
  • ソビラール錠150
2012.04.05

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2012.04.02

・第十六改正日本薬局方への収載について

・薬価改定に伴い全製品の比較データを更新しました。

2012.03.29

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

  • グラニセトロン静注液3mg「F」
2012.03.16

・第十六改正日本薬局方への収載について

2012.03.07

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「加速安定性試験」を更新しました。

2012.03.02

・第十六改正日本薬局方への収載について

2012.02.03

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2012.01.24

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

2012.01.06

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2011.12.27

・第十六改正日本薬局方への収載について

2011.12.22

・以下2点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.12.21

・以下4点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

2011.12.14

・以下1点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

  • ベルラー錠20μg
2011.12.07

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2011.12.06

・第十六改正日本薬局方への収載について

2011.12.02

・以下1点の「くすりのしおり」を更新しました。

  • ガモファー注射用10mg

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2011.11.30

・以下2点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.11.28

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ガモファー注射用20mg
2011.11.15

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.11.10

・以下5点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.11.04

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.11.02

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ウテメナール錠5mg
  • ウテメナール点滴静注液50mg
  • リトメリン錠5mg
2011.10.26

・以下5点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.10.24

・第十六改正日本薬局方への収載について

2011.10.18

・以下2点の「インタビューフォーム」、「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
2011.10.07

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2011.09.30

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

2011.09.29

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下1点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

  • ガモファー錠10mg
2011.09.26

・以下4点の「くすりのしおり」英語版を追加しました。

・以下2点の「患者指導せん」を追加しました。

2011.09.20

・以下5点の「くすりのしおり」を追加しました。

  • ガモファー錠20mg
  • ガモファーD錠10mg
  • ガモファーD錠20mg
  • ガモファー散2%
  • ガモファー散10%
2011.09.14

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.09.13

・以下2点の「溶出試験」及び「比較データ」を更新しました。

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ウテメナール点滴静注液50mg
2011.09.08

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ウテメナール錠5mg
2011.08.29

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
2011.08.22

・以下1点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

  • オーハラキシン錠100mg
2011.08.17

・以下5点の「くすりのしおり」を更新しました。

2011.08.08

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.08.02

・以下1点の「比較データ」を更新しました。

2011.08.01

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2011.07.27

・以下4点の「比較データ」を更新しました。

2011.07.14

・以下3点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.07.11

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.07.05

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

2011.06.28

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2011.06.27

・以下6点の「くすりのしおり」を更新しました。

2011.06.24

・以下2点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
2011.06.13

・以下4点の「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「配合変化資料」を更新しました。

2011.06.01

・以下1点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • グラニセトロン静注液3mg「F」
2011.05.17

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

  • ニトレジック錠5mg
  • ニトレジック錠10mg
2011.05.16

グラニセトロン静注液3mg「F」の「比較データ」を更新しました。

2011.04.28

・以下5点の「長期安定性試験資料」を追加しました。

・「苛酷(無包装)安定性試験資料」及び「長期安定性試験資料」を更新しました。

2011.04.18

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下3点の「インタビューフォーム」及び「比較データ」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2011.04.14

・以下3点の「くすりのしおり」を更新しました。

  • アスラーン錠5mg
  • アスラーン錠10mg
  • ベルラー錠20μg
2011.04.01

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2011.03.15

メチクラン錠150「オーハラ」の「くすりのしおり」を更新しました。

2011.03.09

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

  • テプレノンカプセル50mg「OHARA」
  • テプレノン細粒10%「OHARA」
2011.03.08

・以下2点の「くすりのしおり」を更新しました。

・以下2点の「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2011.02.28

ウテメナール点滴静注液50mgの「インタビューフォーム」を更新しました。

・以下2点の「患者指導せん」及び「患者向医薬品ガイド」を更新しました。

2011.02.23

・以下2点の「インタビューフォーム」を更新しました。

2011.02.21

・以下2点の「比較データ」を更新しました。

2011.02.14

・以下3点の「比較データ」を更新しました。

2011.02.01

・以下8点の「比較データ」を更新しました。

  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
  • ニコナス錠100mg
  • ニコナス錠200mg
  • ラリルドン錠2.5mg
  • ラリルドン錠5mg
  • ラリルドン錠10mg
2011.01.07

・以下3点のインタビューフォームを更新しました。

・以下2点の患者指導せんを追加しました。

2010.12.29

・以下2点の比較データを更新しました。

2010.12.17

ラベプラゾールNa塩錠10mg「オーハラ」の比較データを更新しました。

・以下2点のインタビューフォームを更新しました。

2010.12.15

リズミラート錠10mgのインタビューフォームを更新しました。

2010.12.01

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」の比較データを更新しました。

ソビラール錠150のくすりのしおりを更新しました。

2010.11.24

・以下5点のくすりのしおりを更新しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
  • シンバスタチン錠5mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠10mg「OHARA」
  • シンバスタチン錠20mg「OHARA」
2010.11.19

ソビラール錠150のインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

2010.11.12

・以下2点の患者向医薬品ガイドを更新しました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2010.11.11

オーハラキシン錠100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。

2010.10.27

レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」の長期安定性試験資料を追加しました。

2010.10.25

ビカルタミド錠80mg「オーハラ」のインタビューフォームを更新しました。

・以下2点の長期安定性試験資料を追加しました。

2010.10.21

・以下8点のくすりのしおりを更新しました。

  • ガモファー錠10mg
  • ガモファー錠20mg
  • ガモファーD錠10mg
  • ガモファーD錠20mg
  • ガモファー散2%
  • ガモファー散10%
  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2010.10.20

・以下3点のインタビューフォームを更新しました。

  • ラリルドン錠2.5mg
  • ラリルドン錠5mg
  • ラリルドン錠10mg
2010.10.08

・以下2点のインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

  • グロント錠50mg
  • グロント錠100mg
2010.10.01

・以下2点のインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

2010.09.22

・以下8点のくすりのしおりを更新しました。

2010.09.06

・以下4点のインタビューフォームを更新しました。

2010.09.03

・以下4点のインタビューフォームを更新しました。

2010.08.30

・以下2点のインタビューフォームを更新しました。

  • ニザチジンカプセル75mg「OHARA」
  • ニザチジンカプセル150mg「OHARA」
2010.08.05

・以下6点のインタビューフォームを更新しました。

  • ガモファー錠10mg
  • ガモファー錠20mg
  • ガモファー散2%
  • ガモファー散10%
  • ガモファーD錠10mg
  • ガモファーD錠20mg
2010.08.03

・以下2点のインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

  • レボフロキサシン錠100mg「オーハラ」
  • レボフロキサシン細粒10%「オーハラ」
2010.07.07

ガモファー注射用20mgのインタビューフォームを更新しました。

2010.07.02

・以下3点のインタビューフォームを更新しました。

2010.07.01

・以下2点の溶出試験及び比較データを更新しました。

  • セラピエース錠100
  • セラピエース錠200
2010.06.30

クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」の比較データを更新しました。

2010.06.17

・以下4点の患者向医薬品ガイドを更新しました。

2010.06.02

・以下2点の患者向医薬品ガイドを更新しました。

2010.06.01

・以下8点のインタビューフォームを更新しました。

・以下3点の溶出試験を更新しました。

・以下7点の比較データを更新しました。

2010.05.28

ニコナス錠200mgのインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

2010.5月14日

ベルラー錠20μgのくすりのしおりを更新しました。

・以下3点のインタビューフォームを更新しました。

  • プラバメイト錠5mg
  • プラバメイト錠10mg
  • レドルパー錠0.25mg
2010.04.28

・以下4点のインタビューフォームを更新しました。

2010.04.21

・以下4点のインタビューフォームを更新しました。

2010.04.14

ベルラー錠20μgのインタビューフォーム及び比較データを更新しました。

2010.04.01

・薬価改定に伴い全製品の比較データを更新しました。

・以下18点のインタビューフォームを更新しました。

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