製品詳細

最終更新日：2024年4月1日

イルベサルタン錠50mg「オーハラ」イルベサルタン

概要

製品名	イルベサルタン錠50mg「オーハラ」
一般名	イルベサルタン
先発製品名	アバプロ錠50mg／イルベタン錠50mg
剤形	錠剤
規格	50mg
成分・含量	1錠中日局イルベサルタン50mg含有
薬効分類区分（保険薬辞典より）	循環器官用薬血圧降下剤
成分区分（保険薬辞典より）	その他
規制区分	処方箋医薬品
製品情報概要	PDFファイル（Drug Informationの項は添付文書参照）
原薬製造企業名	Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd. （中国）
製剤製造企業名	大原薬品工業㈱

薬価・厚生労働省コード・包装

薬価基準収載医薬品コード		2149046F1015
承認年月		2017.8.15
薬価基準収載年月		2017.12.8
発売開始年月		2017.12.8
先発後発区分		後発品
薬価（円）		10.10
包装単位		PTP 100錠バラ 500錠
最小包装単位		PTP 100錠
JANコード		―
GS1コード	調剤包装単位	PTP 100錠 / 0104987407002300 バラ 500錠 / 0104987407002362
GS1コード	販売包装単位	PTP 100錠 / 0114987407102304 バラ 500錠 / 0114987407102366
統一商品コード		PTP 100錠 / 407102307 バラ 500錠 / 407102369
HOT番号		PTP 100錠 / 1259414010101 バラ 500錠 / 1259414010301

適正使用情報（最終更新日：2024/04/01）

電子添文	PDFファイル
「使用上の注意」改訂のお知らせ文書	2023年5月
その他の改訂のお知らせ文書	―
適正使用のお願い	―
効能・効果等の同一性	同一
インタビューフォーム	PDFファイル
比較データ	PDFファイル
くすりのしおり（日本語）	PDFファイル
くすりのしおり（英語）	PDFファイル
患者向医薬品ガイド	PDFファイル
患者指導せん	PDFファイルイルベサルタン錠／OD錠「オーハラ」を使用する女性の患者さんへ

品質情報（最終更新日：2020/12/29）

生物学的同等性試験	インタビューフォーム参照
溶出試験	インタビューフォーム参照
安定性試験（加速試験）	インタビューフォーム参照
安定性試験（苛酷試験等）	インタビューフォーム参照
安定性試験（長期試験）	ー
配合変化試験	ー
経管通過性試験	インタビューフォーム参照
粉砕(脱カプセル)後の安定性	インタビューフォーム参照

剤形（最終更新日：2017/12/22）

剤形写真
包装写真
剤形/性状	楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠
包装識別コード	―
本体識別コード	イルベサルタン 50 オーハラ
色調	白色～帯黄白色
直径/長径・短径	8.6mm・4.5mm
厚さ	3.1mm
質量	102mg

保存

室温保存	○
気密容器保存	○
有効期間（年）	3