製品詳細

最終更新日：2024年4月1日

レボホリナート点滴静注用25「オーハラ」レボホリナートカルシウム水和物

概要

製品名	レボホリナート点滴静注用25「オーハラ」
一般名	レボホリナートカルシウム水和物
先発製品名	アイソボリン点滴静注用25mg
剤形	注射剤
規格	25.0mg
成分・含量	1バイアル中日局レボホリナートカルシウム水和物 31.9mg（レボホリナートとして25.0mg）含有
薬効分類区分（保険薬辞典より）	その他の代謝性医薬品解毒剤
成分区分（保険薬辞典より）	その他
規制区分	処方箋医薬品
原薬製造企業名	GMT Fine Chemicals SA （スイス）
製剤製造企業名	共創未来ファーマ㈱

薬価・厚生労働省コード・包装

薬価基準収載医薬品コード		3929407D1080
承認年月		2007.3.15
薬価基準収載年月		2007.7.6
発売開始年月		2007.7.6
先発後発区分		後発品
薬価（円）		456.00
包装単位		10バイアル
最小包装単位		10バイアル
JANコード		10バイアル / 4987407386004
GS1コード	調剤包装単位	10バイアル / 0104987407086003
GS1コード	販売包装単位	10バイアル / 0114987407386001
統一商品コード		10バイアル / 407386004
HOT番号		10バイアル / 1181371010101

適正使用情報（最終更新日：2024/04/01）

電子添文	PDFファイル
「使用上の注意」改訂のお知らせ文書	2023年9月 2018年9月 2016年5月 2014年5月 2007年8月
その他の改訂のお知らせ文書	―
適正使用のお願い	―
効能・効果等の同一性	同一
インタビューフォーム	PDFファイル
比較データ	PDFファイル
くすりのしおり（日本語）	PDFファイル
くすりのしおり（英語）	PDFファイル
患者向医薬品ガイド	PDFファイル
患者指導せん	PDFファイルレボホリナートの治療を受けられる患者様へ

品質情報（最終更新日：2014/04/17）

生物学的同等性試験	ー
溶出試験	ー
安定性試験（加速試験）	インタビューフォーム参照
安定性試験（苛酷試験等）	ー
安定性試験（長期試験）	インタビューフォーム参照
配合変化試験	インタビューフォーム参照
経管通過性試験	ー
粉砕(脱カプセル)後の安定性	ー

剤形（最終更新日：2018/08/30）

包装写真
剤形/性状	粉末又は塊
包装識別コード	―
本体識別コード	―
色調	帯微黄白色～淡黄白色

保存

室温保存	○
有効期間（年）	3