デュロキセチンカプセル20mg「オーハラ」

デュロキセチン塩酸塩

最終更新日:2026/06/18

概要

製品名
デュロキセチンカプセル20mg「オーハラ」
一般名
デュロキセチン塩酸塩
先発製品名
サインバルタカプセル20mg
剤形
カプセル剤
規格
20mg
成分・含量
1カプセル中デュロキセチン塩酸塩22.4mg含有(デュロキセチンとして20mg)
薬効分類区分
(保険薬辞典より)
中枢神経系用薬 精神神経用剤
日局品
統一収載
規制区分
劇薬/処方箋医薬品
原薬製造企業名
MOEHS BCN, S.L.(スペイン)
HANMI FINE CHEMICAL Co., Ltd.(韓国)
製剤製造企業名

薬価・厚生労働省コード・包装

基本コード情報
薬価基準収載医薬品コード
1179052M1081
承認年月
2021.2.15
薬価基準収載年月
2021.6.18
発売開始年月
2021.6.22
薬価(円)
23.00
診察報酬上の
後発医薬品
該当する
YJコード
1179052M1081
包装単位
PTP100カプセル
PTP500カプセル
バラ500カプセル
最小包装単位
PTP100カプセル
包装別コード・バーコード
包装規格 GS1コード(調剤包装単位) GS1コード(販売包装単位) 統一商品コード HOT番号
PTP100カプセル GS1コード(調剤包装単位)バーコード GS1コード(販売包装単位)バーコード 407136807 1285475010101
PTP500カプセル GS1コード(調剤包装単位)バーコード GS1コード(販売包装単位)バーコード 407136814 1285475010102
バラ500カプセル GS1コード(調剤包装単位)バーコード GS1コード(販売包装単位)バーコード 407136869 1285475010201

適正使用情報・品質情報

適正使用情報 最終更新日:2026/06/18
電子添文
PDF
「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
2026年8月 PDF
その他の改訂のお知らせ文書
適正使用のお願い
先発品との適用相違
同一
インタビューフォーム
PDF
製品別比較表(案)
PDF
適正使用のお願い(線維筋痛症に伴う疼痛)
PDF
適正使用のお願い(慢性腰痛症に伴う疼痛)
PDF
適正使用のお願い(変形性関節症に伴う疼痛)
PDF
くすりのしおり[うつ病・うつ状態](日本語)
PDF
くすりのしおり[うつ病・うつ状態](英語)
PDF
くすりのしおり[各疾患にともなう疼痛](日本語)
PDF
くすりのしおり[各疾患にともなう疼痛](英語)
PDF
患者向医薬品ガイド
PDF
患者指導せん
PDF PDF PDF PDF
品質情報 最終更新日:2021/06/18
生物学的同等性試験
PDF
溶出試験
PDF
安定性試験(加速試験)
PDF
安定性試験(苛酷試験等)
PDF
安定性試験(長期試験)
PDF
無包装下安定性試験
配合変化試験
PDF

貯法

最終更新日:2021/06/18
貯法
室温保存
有効期間
3年
取扱い上の注意
本剤は高温多湿を避けて保存するよう指導すること。

関連資材

以下の資材は印刷物をご用意しております。ご入用の際は、お問い合わせください。

患者さま向け資材

デュロキセチンカプセル「オーハラ」を服用される患者さんとご家族の方へ(糖尿病性神経障害に伴う疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛、変形性関節症に伴う疼痛)

デュロキセチンカプセル「オーハラ」を服用される患者さんとご家族の方へ(糖尿病性神経障害に伴う疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛、変形性関節症に伴う疼痛)


仕様:—

デュロキセチンカプセル「オーハラ」を服用される患者さんとご家族の方へ(線維筋痛症に伴う疼痛)

デュロキセチンカプセル「オーハラ」を服用される患者さんとご家族の方へ(線維筋痛症に伴う疼痛)


仕様:—

デュロキセチンカプセル「オーハラ」の服薬指導箋(慢性腰痛症に伴う疼痛、変形性関節症に伴う疼痛)

デュロキセチンカプセル「オーハラ」の服薬指導箋(慢性腰痛症に伴う疼痛、変形性関節症に伴う疼痛)


仕様:—

「うつ病・うつ状態」でデュロキセチン「オーハラ」を服用される方とそのご家族へ

「うつ病・うつ状態」でデュロキセチン「オーハラ」を服用される方とそのご家族へ


仕様:—